Sjuksköterska/forskningssjuksköterska välkomnas till Gothia Forum

Forskningssjuksköterskor till Centrum för klinisk prövning – Gothia Forum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset Är du legitimerad sjuksköterska med några års arbetslivserfarenhet och söker nya utmaningar? Har du ett intresse för forskning och vill ha ett omväxlande arbete? Då kan detta vara tjänsten för dig!   Verksamhetsbeskrivning Gothia Forum är Västra Götalandsregionens regionala nod för klinisk forskning och tillhör organisatoriskt Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Gothia Forum har uppdraget att stärka klinisk forskning i Västra Götaland och därigenom bidra till bättre vård och behandling av patienter. Gothia Forum har idag cirka 60 medarbetare och verksamheten utgör en viktig del i Västra Götalandsregionens satsning inom Life Science. Vår vision är att göra Västra Götaland till en ledande och attraktiv region för högkvalitativ klinisk forskning som når invånare i hela regionen. Inom Gothia Forum finns prövningsenheten Centrum för klinisk prövning, som fungerar som en regional resurs för alla aktörer som bedriver klinisk forskning i Västra Götaland – hälso- och sjukvården, akademin och Life Science. Vår enhet genomför kliniska studier med läkemedel, medicintekniska produkter och olika medicinska behandlingar. Verksamheten omfattar både sponsorinitierade och prövarinitierade studier inom en rad olika terapiområden och i alla utvecklingsfaser, från First-in-Human till fas IV. Här arbetar cirka 15 personer, undersköterskor, sjuksköterskor, läkare och BMA. Enheten ligger på Gröna Stråket på Sahlgrenskas tomt. Läs mer om Gothia Forum på www.gothiaforum.com   Arbetsuppgifter Som forskningssjuksköterska vid Centrum för klinisk prövning får du ett omväxlande och utvecklande arbete i en välorganiserad forskningsmiljö där du medverkar i flera kliniska studier. Arbetet är helt inriktat på forskningspersoner och studiedeltagare och kombinerar patientnära arbete med administration. Tjänsten innebär huvudsakligen dagtidsarbete med en viss flexibilitet i arbetstiderna utifrån studiernas behov. I rollen arbetar du med planering, koordinering, genomförande och uppföljning av kliniska studier enligt studieprotokoll, gällande regelverk och Good Clinical Practice (GCP). Du deltar i hela studieprocessen, från förberedelser och uppstart av nya studier till genomförande, uppföljning och avslut. Arbetsuppgifterna omfattar bland annat genomgång av studieprotokoll, planering av studiegenomförande, framtagande av studiedokumentation samt deltagande i initieringsmöten. Du kan ha rollen som huvudansvarig sjuksköterska med ansvar för egna studier samtidigt som du samarbetar med kollegor i andra forskningsprojekt. En viktig del av uppdraget är att säkerställa att studier genomförs med hög kvalitet och i enlighet med gällande regelverk. Arbetsuppgifterna är varierande och innefattar bland annat rekrytering av studiedeltagare, informations- och samtyckesprocesser, kontakt och uppföljning under studiens gång samt genomförande av studieaktiviteter såsom blodprovstagning, EKG, provhantering och andra undersökningar enligt aktuellt studieprotokoll. Arbetet omfattar även handhavande av studiespecifik medicinteknisk apparatur och utrustning. Du ansvarar dessutom för dokumentation, datainsamling och rapportering kopplad till studierna. Du arbetar i nära samverkan med läkare, forskare, läkemedelsföretag och studiedeltagare, som kan vara både patienter och friska frivilliga. Rollen innebär en kombination av patientnära arbete, administration, dokumentation och kontinuerlig inläsning av nya studier, vilket gör arbetet både varierat och stimulerande. Fördelningen mellan kliniskt och administrativt arbete är cirka 30/70.   Kvalifikationer Vi söker dig som är legitimerad sjuksköterska med behörighet att verka inom svensk hälso- och sjukvård. För tjänsten krävs mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt, då dokumentation, studieprotokoll och kommunikation sker på båda språken. Du har några års klinisk erfarenhet som sjuksköterska och känn